Einführung
Ginsenoside umfassen Prototyp-Ginsenoside und seltene Ginsenoside.Die Prototyp-Ginsenoside umfassen Ra, Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Rg1, Rg2, Rf usw. Rk3, aPPT, aPPD usw., die seltenen Ginsenoside haben nicht nur eine viel stärkere Antikrebsaktivität als die Prototyp-Ginsenoside, sondern auch stabilere Eigenschaften und werden vom menschlichen Körper leichter aufgenommen, was als verbesserte Version der Ginsenoside angesehen werden kann.Unsere Spez.: Total Rare Ginsenosides 20%
Vorteil
·Um die Funktion des Immunsystems zu verbessern und die Immunaktivität zu haben, um Tumore zu bekämpfen und zu helfen, sie zu bekämpfen.
·Zur Unterdrückung der Melaninproduktion, um die Haut glatt, weich und elastisch zu machen und die Alterung zu verzögern.
·Um den Blutzucker zu senken und die Bildung von Blutzellen zu regulieren.
| Produktname | Seltene Ginsenoside |
|
| Lateinischer Name | Panax Ginseng C.A.Mey. |
|
| Herkunftsland | China |
|
| Testgegenstände | Spezifikation | Testmethode |
| 感官 Sensory Requirement |
| Charakter | Es sollte ein gelbweißes bis hellgelbes feines Pulver mit besonderem Geruch und Geschmack ohne offensichtliche sichtbare Verunreinigungen sein. | Organoleptisch |
|
|
| Identifikation |
| TLC | Muss einhalten | Kap.P<0502> |
|
| Probe |
| Ginsenoside (Rk2+ (S)-Rg3+ (R)-Rg3+ (S)-Rh2+ (R)-Rh2+ Rg5+ Rk1+ Rk3+ (S)-Rh1+ (R)-Rh1+ Rh3+ Rh4 + (S)-aPPT+ (R)-aPPT+ ( S)-aPPD+ (R)-aPPD), % | ≥20,0 | Kap.P<0512> |
| Qualitätsdatum |
| Trocknungsverlust, % | ≤5,0 | Kap.P<0831> |
| Asche, % | ≤5,0 | Kap.P<2302> |
| （80 目） Partikelgröße (80 mesh Sieb), % | ≥95,0 | Ch.P<0982> |
| Schüttdichte, g/ml | ≥0,37 | Unternehmensmethode |
| Schwermetalle |
| Schwermetalle, ppm | ≤10 | Kap.P<0821> |
| Pb, ppm | ≤1,0 | Kap.P<2321> |
| As, ppm | ≤0,5 | Kap.P<2321> |
| Hg, ppm | ≤0,1 | Kap.P<2321> |
| Cd, ppm | ≤0,1 | Kap.P<2321> |
| Elemente kontrollieren |
| Pestizidrückstände | EC396 | GC-MS und LC-MS |
| Mikrobielle Grenzen |
| TABC, KBE/g | ≤1000 | Kap.P<1105> |
| TMYC, cfu/g | ≤100 | Kap.P<1105> |
| E. coli, /10g | Abwesend | Kap.P<1106> |
| Salmonellen, /10g | Abwesend | Kap.P<1106> |
| Lagerung: Kühl und trocken verschlossen lagern, vor Feuchtigkeit schützen. |
Anwendungen
Einführung
Ginsenoside umfassen Prototyp-Ginsenoside und seltene Ginsenoside.Die Prototyp-Ginsenoside umfassen Ra, Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Rg1, Rg2, Rf usw. Rk3, aPPT, aPPD usw., die seltenen Ginsenoside haben nicht nur eine viel stärkere Antikrebsaktivität als die Prototyp-Ginsenoside, sondern auch stabilere Eigenschaften und werden vom menschlichen Körper leichter aufgenommen, was als verbesserte Version der Ginsenoside angesehen werden kann.Unsere Spez.: Total Rare Ginsenosides 20%
Vorteil
·Um die Funktion des Immunsystems zu verbessern und die Immunaktivität zu haben, um Tumore zu bekämpfen und zu helfen, sie zu bekämpfen.
·Zur Unterdrückung der Melaninproduktion, um die Haut glatt, weich und elastisch zu machen und die Alterung zu verzögern.
·Um den Blutzucker zu senken und die Bildung von Blutzellen zu regulieren.
| Produktname | Seltene Ginsenoside |
|
| Lateinischer Name | Panax Ginseng C.A.Mey. |
|
| Herkunftsland | China |
|
| Testgegenstände | Spezifikation | Testmethode |
| 感官 Sensory Requirement |
| Charakter | Es sollte ein gelbweißes bis hellgelbes feines Pulver mit besonderem Geruch und Geschmack ohne offensichtliche sichtbare Verunreinigungen sein. | Organoleptisch |
|
|
| Identifikation |
| TLC | Muss einhalten | Kap.P<0502> |
|
| Probe |
| Ginsenoside (Rk2+ (S)-Rg3+ (R)-Rg3+ (S)-Rh2+ (R)-Rh2+ Rg5+ Rk1+ Rk3+ (S)-Rh1+ (R)-Rh1+ Rh3+ Rh4 + (S)-aPPT+ (R)-aPPT+ ( S)-aPPD+ (R)-aPPD), % | ≥20,0 | Kap.P<0512> |
| Qualitätsdatum |
| Trocknungsverlust, % | ≤5,0 | Kap.P<0831> |
| Asche, % | ≤5,0 | Kap.P<2302> |
| （80 目） Partikelgröße (80 mesh Sieb), % | ≥95,0 | Ch.P<0982> |
| Schüttdichte, g/ml | ≥0,37 | Unternehmensmethode |
| Schwermetalle |
| Schwermetalle, ppm | ≤10 | Kap.P<0821> |
| Pb, ppm | ≤1,0 | Kap.P<2321> |
| As, ppm | ≤0,5 | Kap.P<2321> |
| Hg, ppm | ≤0,1 | Kap.P<2321> |
| Cd, ppm | ≤0,1 | Kap.P<2321> |
| Elemente kontrollieren |
| Pestizidrückstände | EC396 | GC-MS und LC-MS |
| Mikrobielle Grenzen |
| TABC, KBE/g | ≤1000 | Kap.P<1105> |
| TMYC, cfu/g | ≤100 | Kap.P<1105> |
| E. coli, /10g | Abwesend | Kap.P<1106> |
| Salmonellen, /10g | Abwesend | Kap.P<1106> |
| Lagerung: Kühl und trocken verschlossen lagern, vor Feuchtigkeit schützen. |
Anwendungen
Q1: Was ist das MOQ?
A: Für die meisten Produkte, die wir bereits auf Lager haben, beträgt das MOQ 1 kg.Wenn das Produkt eine neue Spezifikation ist und aus Rohmaterial hergestellt werden muss, hängt das MOQ ab.
Q2: Gibt es einen Rabatt?
A: Ja, für größere Mengen oder bessere Zahlungsfristen können wir mit einem besseren Preis unterstützen.
Q3: Wie sieht es mit der Lieferzeit aus?
A: Bei den meisten Produkten kann das Produkt innerhalb von 5 Tagen ab Werk versandt werden.Und es gibt Lager in LA und NJ, die die Ware direkt abholen können.Wenn wir kein Inventar haben, muss das Produkt aus Rohstoffen hergestellt werden, die übliche Frist beträgt 20-25 Tage.
Q4: Sind Muster kostenlos?
A: Für die meisten Produkte können wir 50 g kostenlose Proben zur Verfügung stellen.
Q5: Können Sie ein neues Produkt für uns entwickeln?
A: Ja, das können wir.Wir haben eine unabhängige Forschungs- und Entwicklungsabteilung, die in der Lage ist, die Verfahrensparameter unserer Hauptprodukte zu aktualisieren und das Verfahren für neue Produkte zu entwickeln.Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte direkt.
Q6: Können Sie dies auch in Kapseln oder Tabletten anbieten?
A: Ja, wir haben entsprechende Ausrüstung für die Zubereitung des Endprodukts, wie Tablette, Kapsel und Granulat.Bitte kontaktieren Sie uns für Details.
Q7: Was ist der Unterschied zwischen Kräuterextrakt und Pulver?
A: Der Extrakt ist eine konzentrierte Pulverform des Rohmaterials.Der Verfahrensablauf des Kräuterextrakts ist Waschen, Extrahieren, Konzentrieren, Reinigen, Trocknen, Mahlen, Sieben, Verpacken.Das Kräuterpulver ist nur eine Pulverform des Krauts.Der Verfahrensablauf ist Waschen, Trocknen, Mahlen, Sieben, Verpacken.
Q8: Welches Extraktionslösungsmittel wird bei dem Verfahren verwendet?
A: Das Extraktlösungsmittel hängt immer vom Wirkstoff im Rohmaterial, der Regulierung und der Kundenanforderung ab.Die für die Extraktion am häufigsten verwendeten Lösungsmittel sind Wasser und Ethanol.Sogar das in dem Verfahren verwendete Lösungsmittel außer Wasser, der Lösungsmittelrückstand im Extraktprodukt kann auch ICH Q3CR5 entsprechen.
Q9: Wie kann man die Qualität des Produkts sicherstellen?
A: Erstens muss jedes Batch-Finish-Produkt vor der Auslieferung getestet und qualifiziert werden.Wir können ein Spezifikationsblatt oder CoA zur Bestätigung senden.Das HPLC-Chromatographiediagramm kann ebenfalls bereitgestellt werden.Zweitens können wir dem Kunden ein Muster vor dem Versand zur Qualitätsbestätigung zur Verfügung stellen.
Q10: Wie behandeln Sie Qualitätsbeschwerden?
A: Wir sind immer für die Qualität unserer Produkte verantwortlich.Wenn es eine Beschwerde gibt, helfen wir den Kunden zunächst, die unmittelbarsten Bedürfnisse zu lösen.
Zweitens haben wir SOP für Qualitätsbeschwerden.QA wird das Problem untersuchen, danach geben wir dem Kunden ein formelles Feedback über die Ursache des Qualitätsproblems und entsprechende Vorsichtsmaßnahmen für dieses Problem.
Q1: Was ist das MOQ?
A: Für die meisten Produkte, die wir bereits auf Lager haben, beträgt das MOQ 1 kg.Wenn das Produkt eine neue Spezifikation ist und aus Rohmaterial hergestellt werden muss, hängt das MOQ ab.
Q2: Gibt es einen Rabatt?
A: Ja, für größere Mengen oder bessere Zahlungsfristen können wir mit einem besseren Preis unterstützen.
Q3: Wie sieht es mit der Lieferzeit aus?
A: Bei den meisten Produkten kann das Produkt innerhalb von 5 Tagen ab Werk versandt werden.Und es gibt Lager in LA und NJ, die die Ware direkt abholen können.Wenn wir kein Inventar haben, muss das Produkt aus Rohstoffen hergestellt werden, die übliche Frist beträgt 20-25 Tage.
Q4: Sind Muster kostenlos?
A: Für die meisten Produkte können wir 50 g kostenlose Proben zur Verfügung stellen.
Q5: Können Sie ein neues Produkt für uns entwickeln?
A: Ja, das können wir.Wir haben eine unabhängige Forschungs- und Entwicklungsabteilung, die in der Lage ist, die Verfahrensparameter unserer Hauptprodukte zu aktualisieren und das Verfahren für neue Produkte zu entwickeln.Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte direkt.
Q6: Können Sie dies auch in Kapseln oder Tabletten anbieten?
A: Ja, wir haben entsprechende Ausrüstung für die Zubereitung des Endprodukts, wie Tablette, Kapsel und Granulat.Bitte kontaktieren Sie uns für Details.
Q7: Was ist der Unterschied zwischen Kräuterextrakt und Pulver?
A: Der Extrakt ist eine konzentrierte Pulverform des Rohmaterials.Der Verfahrensablauf des Kräuterextrakts ist Waschen, Extrahieren, Konzentrieren, Reinigen, Trocknen, Mahlen, Sieben, Verpacken.Das Kräuterpulver ist nur eine Pulverform des Krauts.Der Verfahrensablauf ist Waschen, Trocknen, Mahlen, Sieben, Verpacken.
Q8: Welches Extraktionslösungsmittel wird bei dem Verfahren verwendet?
A: Das Extraktlösungsmittel hängt immer vom Wirkstoff im Rohmaterial, der Regulierung und der Kundenanforderung ab.Die für die Extraktion am häufigsten verwendeten Lösungsmittel sind Wasser und Ethanol.Sogar das in dem Verfahren verwendete Lösungsmittel außer Wasser, der Lösungsmittelrückstand im Extraktprodukt kann auch ICH Q3CR5 entsprechen.
Q9: Wie kann man die Qualität des Produkts sicherstellen?
A: Erstens muss jedes Batch-Finish-Produkt vor der Auslieferung getestet und qualifiziert werden.Wir können ein Spezifikationsblatt oder CoA zur Bestätigung senden.Das HPLC-Chromatographiediagramm kann ebenfalls bereitgestellt werden.Zweitens können wir dem Kunden ein Muster vor dem Versand zur Qualitätsbestätigung zur Verfügung stellen.
Q10: Wie behandeln Sie Qualitätsbeschwerden?
A: Wir sind immer für die Qualität unserer Produkte verantwortlich.Wenn es eine Beschwerde gibt, helfen wir den Kunden zunächst, die unmittelbarsten Bedürfnisse zu lösen.
Zweitens haben wir SOP für Qualitätsbeschwerden.QA wird das Problem untersuchen, danach geben wir dem Kunden ein formelles Feedback über die Ursache des Qualitätsproblems und entsprechende Vorsichtsmaßnahmen für dieses Problem.
